Título: USO DE ELTRODO DE PASTA DE CARBONO TRATADO COM ETANOL PARA A DETECÇÃO VOLTAMÉTRICA DE PARACETAMOL EM AMOSTRAS FARMACÊUTICAS

Título alternativo: USE OF CARBON PASTE ELETRODE TREATED WITH ETHANOL FOR THE VOLTAMETRIC DETECTION OF PARACETAMOL IN PHARMACEUTICAL SAMPLES

Autoria de: Thaina Moura Vilela

Orientação de: Fabiana da Silva Felix

Coorientação de: Ana Carolina de Farias Alves

Presidente da banca: Fabiana da Silva Félix

Primeiro membro da banca: Pamela de Oliveira Rossini

Segundo membro da banca: Luciana de Matos Alves Pinto

Palavras-chaves: sensor voltamétrico, solventes orgânicos, acetaminofeno, produtos farmacêuticos, soluções orais.

Data da defesa: 16/09/2022

Semestre letivo da defesa: 2022-1

Data da versão final: 21/09/2022

Data da publicação: 21/09/2022

Referência: Vilela, T. M. USO DE ELTRODO DE PASTA DE CARBONO TRATADO COM ETANOL PARA A DETECÇÃO VOLTAMÉTRICA DE PARACETAMOL EM AMOSTRAS FARMACÊUTICAS. 2022. 30 p. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Licenciatura Plena)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2022.

Resumo: O paracetamol (Acetaminofeno, N-acetil-p-aminofenol ou 4-acetamidofenol) foi sintetizado em 1878, como um derivado da acetanilida, e sua ação é semelhante à da aspirina com propriedades analgésicas e antipiréticas. O paracetamol é uma das principais preocupações da ANVISA, uma vez que pode ser adquirido no comércio sem prescrição médica, o que o torna um medicamento de uso doméstico crescente, favorecendo a automedicação. A farmacopeia americana recomenda a cromatografia líquida, enquanto a farmacopeia brasileira cita a espectrofotometria como método oficial para a quantificação de paracetamol em produtos farmacêuticos. As técnicas eletroanalíticas são bastante promissoras para análises de diferentes compostos orgânicos, pois são rápidas, sensíveis e baixo custo em comparação aos métodos tradicionais de análise. Neste contexto, eletrodos de pasta de carbono (EPC) tratados previamente com solventes orgânicos para quantificação voltamétrica do paracetamol é proposto neste trabalho. Etanol, hexano, acetona e diclorometano foram explorados como solventes e verificou-se que o melhor sinal voltamétrico cíclico foi obtido em presença de etanol. Para a quantificação do paracetamol em amostras reais, a voltametria de onda quadrada foi selecionada por apresentar maior sensibilidade durante as análises em presença de tampão fosfato 0,1 mol L-1 (pH 8,0). Na etapa de otimização dos principais parâmetros experimentais voltamétricos (frequência de aplicação dos pulsos, amplitude do pulso de potencial e incremento de varredura de potenciais), optou-se pelo planejamento univariado e as melhores condições para a oxidação do analito foram frequência de 50 Hz, amplitude de 120 mV e incremento de 40 mV. Sob as melhores condições experimentais, foi possível obter sinais reprodutíveis em uma faixa linear de concentração de 7,94 x 10-6 até 1,00 x 10-4 mol L-1 em tampão fosfato 0,1 mol L-1 (pH 8,0) e com limite de quantificação de 1,65 x 10-6 mol L-1 . O método proposto foi aplicado em amostras farmacêuticas e os resultados foram em boa concordância com aqueles descritos nos rótulos dos medicamentos, assim como aquele obtido pelo método descrito pela Farmacopeia Brasileira (espectrofotometria na região UV).

Abstract: Paracetamol (Acetaminophene, N-Acetyl-p-aminophenol or 4-acetamidophenol) was synthesized in 1878 as a derivative of acetanilide, and its action is similar to that of aspirin with analgesic and antipyretic properties. Paracetamol is one of ANVISAs main concerns, since it can be acquired in the trade without a medical prescription, which makes it a drug of increasing domestic use, favoring self-medication. The American pharmacopoeia recommends liquid chromatography, while the Brazilian pharmacopoeia cites spectrophotometry as the official method for the quantification of paracetamol in pharmaceutical products. Electroanalytical techniques are very promising for analysis of different organic compounds, as they are fast, sensitive and low cost compared to traditional methods of analysis. In this context, carbon paste electrodes (EPC) previously treated with organic solvents for voltametric quantification of paracetamol is proposed in this work. Ethanol, hexane, acetone and dichloromethane were exploited as solvents and it was found that the best cyclic voltametric signal was obtained in the presence of ethanol. For the quantification of paracetamol in real samples, square wave turnmetry was selected because it presented greater sensitivity during the analyses in the presence of phosphate buffer 0.1 mol L-1 (pH 8.0). In the optimization stage of the main voltametric experimental parameters (frequency of application of pulses, amplitude of potential pulse and increment of potential scanning), we opted for univariate planning and the best conditions for analyte oxidation were 50 Hz frequency, amplitude of 120 mV and increment of 40 mV. Under the best experimental conditions, it was possible to obtain reproducible signals in a linear concentration range of 7.94 x 10-6 up to 1.00 x 10-4 mol L-1 in phosphate buffer 0.1 mol L-1 (pH 8.0) and with quantification limit of 1.65 x 10-6 mol L-1 . The proposed method was applied in pharmaceutical samples and the results were in good agreement with those described on the drug labels, as well as that obteined by the method described by the Brazilian pharmacopoeia (spectrophotometry in the UV region).

URI: sip.prg.ufla.br/publico/trabalhos_conclusao_curso/acessar_tcc_por_curso/
quimica_licenciatura/20221201620538

URI alternaviva: sem URI do Repositório Institucional da UFLA até o momento.

Curso: G013 - QUÍMICA (LICENCIATURA PLENA)

Nome da editora: Universidade Federal de Lavras

Sigla da editora: UFLA

País da editora: Brasil

Gênero textual: Trabalho de Conclusão de Curso

Nome da língua do conteúdo: Português

Código da língua do conteúdo: por

Licença de acesso: Acesso aberto

Nome da licença: Licença do Repositório Institucional da Universidade Federal de Lavras

URI da licença: repositorio.ufla.br

Termos da licença: Acesso aos termos da licença em repositorio.ufla.br

Detentores dos direitos autorais: Thaina Moura Vilela e Universidade Federal de Lavras

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